惠州市

该研究将为SINOVAC新冠变异株疫苗研制提供可靠数据，指导后续针对新冠变异毒株的疫苗研发工作。

福奇还表示，尽管将在未来很多年继续与新冠病毒共存，但美国仍可以通过保持社交距离和接种疫苗来拉平疫情曲线并实现群体免疫。同时远大医药还拥有对Xeltis其他适应症领域开发产品在大中华区的优先谈判权。

01 宁夏确诊一例鼠疫病例属自然疫源地感染7月19日，宁夏医科大学总医院确诊一例鼠疫（腺鼠疫）病例的消息，引起社会各界高度关注。此前，他刚经历过患上新冠又复阳。但他同时也承认，疫情发展至今，即使那些是对专家非常恭敬的美国人如今也对所谓的防疫建议感到厌倦。制药业务上半年收入261.86亿美元（+6.5%），Q2收入133.17亿美元（+6.7%）。【探报24H】宁夏确诊一例鼠疫病例。

除了消费者保健业务出现略微下滑外，制药和医疗器械皆保持增长态势。美传染病专家福奇宣布退休 2022-07-25 09:40 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。短短4个月时间，就有3家公司相继备案成功，NMN引发黄金赛道。

如今，健康产业的规模正在日益扩大，投资者也表现出对大健康产业的关注与偏爱，积极入局赛道，诸如高瓴资本、九州通集团等一系列高级别投资7月27日，港股创新药企基石药业（02616.HK）与康圣环球（09960.HK）宣布签署战略合作框架协议。值得一提的是，自2021年至今，基石药业已陆续上市了4款针对不同治疗领域的新药，共有9项新药上市申请（NDA）获得批准，被行业内誉为基石速度。根据协议，双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，发挥各自优势力量共同探索提高中国急性髓系白血病（AML）患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化，精准筛选适用于血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃®（艾伏尼布片）的患者，推动拓舒沃®加速惠及更多中国患者。

作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案。我们对此次合作非期待，作为目前国内最大的血液学特检服务提供商，相信凭借我们广阔的市场覆盖，以及国际标准认证的检测能力，将助力提升血液肿瘤基因检测的可及性及规范性，共同守护IDH1突变AML患者的生命健康。

基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议 拓舒沃®商业化进一步加速 2022-07-27 10:10 · 生物探索 7月27日，港股创新药企基石药业(02616.HK) 与康圣环球（09960.HK）宣布签署战略合作框架协议。康圣环球创始人及CEO黄士昂教授表示：基石药业在血液肿瘤领域具有领先优势，全球同类首创药物拓舒沃®改变了IDH1突变AML的治疗格局。康圣环球是中国大型高端医学专科特检服务检验集团，在北京、上海、武汉、新疆、成都、天津已建38000平方米具有国际先进水平的临床检验、科研合作和应用研发实验室，向全国31个省直辖市，600多个城市的3000多家医院，尤其是1500余家大型三级医院提供3000多项血液、肿瘤等专科的高精尖诊断检测。今年6月，拓舒沃®开具了首批处方，正式面向全国多个省市的50家以上院内和院外DTP药房供药。

对于此次合作，基石药业首席执行官江宁军博士表示：精准诊断是精准治疗的基石，AML患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升。我们很高兴与康圣环球建立战略合作，期待通过其优质的基因检测服务与广泛的医疗网络覆盖，携手共同为更多的中国IDH1突变的AML患者带来生存获益。康圣环球长期深耕血液学领域的特检服务，在血液肿瘤领域拥有多年积累与沉淀。此外，拓舒沃®多项新适应症正在积极探索中，包括在新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法，用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者以及用于治疗携带IDH1易感突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征的成人患者（MDS）等。

基石药业也正在积极加速推进拓舒沃®在全国的落地，目前已被列入5个以上城市惠民保和商业健康险，例如北京普惠健康保险海外特药目录，上海沪惠保海外特药目录，海南乐城全球特药险和成都惠蓉保等。据了解，AML是成人急性白血病中最常见的类型，其中大约6%-10%的AML患者携带IDH1突变。

拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者7月27日，港股创新药企基石药业（02616.HK）与康圣环球（09960.HK）宣布签署战略合作框架协议。

今年6月，拓舒沃®开具了首批处方，正式面向全国多个省市的50家以上院内和院外DTP药房供药。我们很高兴与康圣环球建立战略合作，期待通过其优质的基因检测服务与广泛的医疗网络覆盖，携手共同为更多的中国IDH1突变的AML患者带来生存获益。拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。康圣环球创始人及CEO黄士昂教授表示：基石药业在血液肿瘤领域具有领先优势，全球同类首创药物拓舒沃®改变了IDH1突变AML的治疗格局。我们对此次合作非期待，作为目前国内最大的血液学特检服务提供商，相信凭借我们广阔的市场覆盖，以及国际标准认证的检测能力，将助力提升血液肿瘤基因检测的可及性及规范性，共同守护IDH1突变AML患者的生命健康。基石药业也正在积极加速推进拓舒沃®在全国的落地，目前已被列入5个以上城市惠民保和商业健康险，例如北京普惠健康保险海外特药目录，上海沪惠保海外特药目录，海南乐城全球特药险和成都惠蓉保等。

作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案。康圣环球长期深耕血液学领域的特检服务，在血液肿瘤领域拥有多年积累与沉淀。

根据协议，双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，发挥各自优势力量共同探索提高中国急性髓系白血病（AML）患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化，精准筛选适用于血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃®（艾伏尼布片）的患者，推动拓舒沃®加速惠及更多中国患者。值得一提的是，自2021年至今，基石药业已陆续上市了4款针对不同治疗领域的新药，共有9项新药上市申请（NDA）获得批准，被行业内誉为基石速度。

此外，拓舒沃®多项新适应症正在积极探索中，包括在新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法，用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者以及用于治疗携带IDH1易感突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征的成人患者（MDS）等。基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议 拓舒沃®商业化进一步加速 2022-07-27 10:10 · 生物探索 7月27日，港股创新药企基石药业(02616.HK) 与康圣环球（09960.HK）宣布签署战略合作框架协议。

据了解，AML是成人急性白血病中最常见的类型，其中大约6%-10%的AML患者携带IDH1突变。康圣环球是中国大型高端医学专科特检服务检验集团，在北京、上海、武汉、新疆、成都、天津已建38000平方米具有国际先进水平的临床检验、科研合作和应用研发实验室，向全国31个省直辖市，600多个城市的3000多家医院，尤其是1500余家大型三级医院提供3000多项血液、肿瘤等专科的高精尖诊断检测。对于此次合作，基石药业首席执行官江宁军博士表示：精准诊断是精准治疗的基石，AML患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升05 劲方医药TGF-β R1抑制剂两项II期临床试验获批7月22日，劲方医药宣布其TGF-β R1抑制剂GFH018联用PD-1抑制剂的两项临床试验申请获国家药品监督管理局批准。

上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌 2022-07-26 11:27 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

一项为GFH018与Toripalimab联用治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验，该试验已于2021年10月在澳大利亚和中国台湾启动，目前已进入II期研究阶段。2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒，同年4月被国家食品药品监督管理局批准抗新冠三期临床试验。

另一项是GFH018和Toripalimab、同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌。

针对高效致病性禽流感、口蹄疫、非洲猪瘟发生国家和地区的动植物及其产品发布禁令公告15份，退回、销毁不合格农产品721批，涉及34个国家和地区，有效防范了疯牛病、非洲马瘟、高致病性禽流感等重大动植物疫情疫病和外来入侵物种通过口岸传入。阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。03 上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次上半年，全国海关共截获检疫性有害生物173种3.1万种次。同时，安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

III期临床试验结果显示，阿兹夫定可以显著改善临床症状，缩短中度新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，并且具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。04 泽璟制药VEGF/TGF-β双抗获FDA批准临床7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。

近日，研究人员在《微生物学前沿》上发表的一项研究显示，这些洞穴的细菌多样性高于预期，研究人员发现数以千计的古代未知细菌潜伏在洞穴内。ZGGS18在非人灵长类动物中显示出长半衰期等优良的药代动力学特征及良好的安全性特征。

论文第一作者表示：这项研究指出，更古老的细菌品系，如Chloroflexi门，可能有重要的生态角色。这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。